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葡萄酒的表面張力與酒本身的成分之間的相關(guān)性論文——結(jié)果與討論

來(lái)源:Unisense 瀏覽 2064 次 發(fā)布時(shí)間:2021-09-15


結(jié)果與討論


3.1. 模型解測(cè)量


為了突出葡萄酒主要成分對(duì)表面張力的影響,制備了乙醇、蛋白質(zhì)和單寧標(biāo)準(zhǔn)溶液,并在三種不同的基質(zhì)中測(cè)定了它們的表面張力:水、水/乙醇混合物(12%,v/v 乙醇)和模型葡萄酒溶液(12%,v/v 乙醇,2 g/L 酒石酸,pH 3.5)。 研究的濃度在通常在葡萄酒中發(fā)現(xiàn)的范圍內(nèi)。 選擇 BSA 作為參考蛋白質(zhì),代表表面活性蛋白質(zhì)。 眾所周知,BSA 具有與廣泛使用的表面活性劑十二烷基硫酸鈉 (SDS) 相當(dāng)?shù)膬?yōu)異發(fā)泡性能(Razafindralambo 等,1996)。 結(jié)果如表 1 所示。使用市售的釀酒單寧(從葡萄皮和種子中提取的單寧的天然混合物),因?yàn)樗鼈儽徽J(rèn)為是葡萄酒中天然存在的單寧的代表。 結(jié)果如圖1所示。


表 1 乙醇和 BSA 標(biāo)準(zhǔn)溶液在水、水/乙醇混合物(12%,v/v 乙醇)和模型葡萄酒溶液(12%,v/v 乙醇,2 g/L 酒石酸,pH 3.5)中的表面張力值25歲。



圖 1. 釀酒葡萄皮和種子單寧在水、水/乙醇混合物(12%,v/v 乙醇)和模型葡萄酒溶液(12%,v/v 乙醇,2)中的表面張力值(25 度) g/L 酒石酸,pH 3.5)。 結(jié)果表明平均值 ? 標(biāo)準(zhǔn)偏差(n = 3)。


發(fā)現(xiàn)去離子水的表面張力在 25 ℃ 時(shí)等于 72.8 ± 0.1 mN/m。 普遍接受的普通水表面張力值等于 71.98 +- 0.36 mN/m at 25°(普通水物質(zhì)表面張力的 IAWPS 釋放,1994),而在 25° 報(bào)道的值從 71.82 mN/m( Douglas, 1950) 到 73 mN/m (Smith 和 Sorg, 1941)。 觀察到的差異可能是由于分析中使用的水類型(普通水、蒸餾水和去離子水)、系統(tǒng)中存在的痕量雜質(zhì)或測(cè)量方法的不確定性(Gaonkar 和 Neuman,1987 年)。 乙醇的加入顯著降低了水的表面張力——這種有機(jī)化合物的影響之前已經(jīng)被研究過(guò)(Janczuk 等人,1985 年;Va′zquez 等人,1995 年)。 對(duì)于 12% (v/v) 的平均乙醇含量,標(biāo)準(zhǔn)溶液的表面張力比去離子水低 20 mN/m 以上(分別為 49.5 ± 0.6 和 72.8 ± 0.1 mN/m)。 另一方面,10% (v/v) 溶液(在 25 度,等于 52.2 ± 0.8 mN/m)的表面張力比去離子水低 20.6 mN/m(表 1); 這與 Jin 等人獲得的值相當(dāng)。 (2009)(5% 和 10% (v/v) 乙醇-水溶液分別為 59.7 和 53.4 mN/m,溫度為 20 +- 1 冷卻)。 在模型葡萄酒溶液中,測(cè)得的表面張力值略低 (48.3 mN/m),這可能是由于添加了酒石酸。 酒石酸水溶液(2g/L)的表面張力經(jīng)測(cè)量為69mN/m。


關(guān)于 BSA 溶液,觀察到表面張力值的顯著變化。 隨著 BSA 含量的增加,不僅在同一基質(zhì)內(nèi)發(fā)現(xiàn)差異,而且在三種不同基質(zhì)之間也存在差異(表 1)。 正如預(yù)期的那樣,所使用的白蛋白表現(xiàn)出很強(qiáng)的表面活性,并導(dǎo)致溶液表面張力顯著降低,測(cè)得的最低值 (44.3 mN/m) 是含 0.250 g BSA/L 的模型酒溶液的值。


在水醇 BSA 溶液中,測(cè)得的值從 49.1 到 47.6 mN/m(平均值為 48.1 mN/m),表明蛋白質(zhì)對(duì)乙醇已經(jīng)引起的作用的貢獻(xiàn)。 乙醇溶液的極性低于水,因此,蛋白質(zhì)可能會(huì)改變其折疊方式,以增加其表面疏水性和柔韌性,在基質(zhì)中存在醇的情況下變得更具表面活性。 這可以證明觀察到的 BSA 水醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的表面張力值降低是合理的。 所有溶液中最低的表面張力值是在 BSA 模型葡萄酒溶液中測(cè)得的(46.3–44.3 mN/m,而相應(yīng)的對(duì)照溶液中為 48.3 mN/m)(表 1)。 這可能歸因于模型溶液的標(biāo)準(zhǔn)化 pH 值(等于 3.5),這顯然影響了電荷,因此影響了白蛋白在此特定基質(zhì)中的構(gòu)型和溶解度。 根據(jù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù),在低于白蛋白等電點(diǎn) (pI = 4.7) 的 pH 值下,螺旋分子構(gòu)型發(fā)生顯著變化,分子內(nèi)鍵斷裂,分子展開(kāi),使蛋白質(zhì)更具疏水性,因此具有更高的表面活性 (Foster , 1960)。


在單寧標(biāo)準(zhǔn)水溶液的情況下,從圖 1 中可以明顯看出,與葡萄籽單寧相比,葡萄皮單寧引起的表面張力降低更大。 觀察到葡萄皮單寧比葡萄籽單寧更具表面活性,部分原因可能是前者具有更高的聚合度,因此比后者更疏水(Poncet-Legrand 等,2003;Crespy, 2006)。 在其他兩個(gè)溶液系列(水醇和模型酒)中,乙醇的存在再次增加了表面張力值,而單寧的添加進(jìn)一步降低了表面張力僅 1.5 mN/m(與具有表面張力的相應(yīng)對(duì)照溶液相比)分別等于 49.5 和 48.3 mN/m)。 觀察值與書(shū)目數(shù)據(jù)一致,給出的表面張力等于 48.4 ? 12% (v/v) 的葡萄籽單寧乙醇溶液為 0.05 mN/m(Poncet-Legrand 等,2003)。 此外,相同的參考文獻(xiàn)提到濃度高于 1 g/L 時(shí)會(huì)形成葡萄單寧分子的膠體聚集體,這為最后三種標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0、2.0 和 4.0 g)獲得的相似表面張力值提供了可能的解釋。單寧/L)的水醇和模型酒系列。


3.2. 表面張力與葡萄酒分析參數(shù)之間的統(tǒng)計(jì)相關(guān)性


檢測(cè)到乙醇、蛋白質(zhì)和單寧對(duì)水性、水醇和模型葡萄酒標(biāo)準(zhǔn)溶液的表面張力有顯著影響,以及上述基質(zhì)之間的重要變化后,我們認(rèn)為繼續(xù)對(duì)真實(shí)葡萄酒樣品進(jìn)行研究很有趣。 我們的目標(biāo)是評(píng)估盡可能多的其他葡萄酒化合物對(duì)表面張力的影響,獲得統(tǒng)計(jì)相關(guān)性,最后,基于對(duì)葡萄酒表面張力的簡(jiǎn)單測(cè)量,獲得基本釀酒參數(shù)值的預(yù)測(cè)模型。


表 2 在 20 個(gè)葡萄酒樣品中測(cè)定的分析參數(shù)的平均值。


為此,對(duì) 20 種靜止、白色和紅色希臘單品種葡萄酒樣品進(jìn)行了常規(guī)釀酒學(xué)參數(shù)(乙醇含量、比重、還原糖、可滴定酸度、揮發(fā)性酸度、總 SO2 和 pH 值)和表面張力的測(cè)定。 還進(jìn)行了使用 HPLC 測(cè)定有機(jī)酸(酒石酸、蘋(píng)果酸、乳酸和檸檬酸)、陽(yáng)離子(鉀、鈉、鎂和鈣)、甘油和酚類化合物以及使用氣相色譜法測(cè)定揮發(fā)性化合物的基本儀器分析。 最后,采用光譜法進(jìn)行總酚指數(shù)、單寧和蛋白質(zhì)測(cè)定。 結(jié)果如表 2 和表 3 所示。關(guān)于蛋白質(zhì)測(cè)定,可能影響所有樣品的系統(tǒng)分析誤差可視為不影響最終值,因?yàn)樗芯康钠咸丫凭哂邢嗨频囊掖己俊?此外,在葡萄酒樣品中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn) BSA 溶液進(jìn)行的分析未發(fā)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)測(cè)定有任何干擾(數(shù)據(jù)未顯示)。 上述數(shù)據(jù)與表面張力的相關(guān)性分析結(jié)果如表4所示。


葡萄酒的表面張力值在 43.6 到 47.6 mN/m 之間變化(表 2)。 平均而言,白葡萄酒的表面張力值高于紅葡萄酒(平均值分別為 46.5 和 45.0 mN/m),這一結(jié)果與文獻(xiàn)非常一致(Andre′s-Lacueva 等,1997;Pe′ ron 等人,2000 年)。 乙醇含量最低(11.2%)的樣品 W9(白葡萄酒)表現(xiàn)出最高的表面張力值(47.6 mN/m),而酒精強(qiáng)度最高(14.2%)的樣品 R3(紅葡萄酒)表現(xiàn)出最低的表面張力值張力值 (43.6 mN/m),考慮到乙醇對(duì)表面張力的影響,這是預(yù)期的結(jié)果。 樣品 R3 還含有非常豐富的蛋白質(zhì)和單寧,如前所述,這兩種成分都會(huì)降低表面張力。 該特定樣品還含有高濃度 (8.2 mg/L) 的甘油。


表 3 在 20 個(gè)葡萄酒樣品中測(cè)定的揮發(fā)性化合物濃度的平均值。


統(tǒng)計(jì)分析顯示,在檢查的 24 個(gè)分析參數(shù)中,有 12 個(gè)與表面張力顯著相關(guān)(P < 0.05)(表 4)。 其中有 10 個(gè)(乙醇、蛋白質(zhì)、單寧、揮發(fā)性酸度、pH、鉀、鈉、甲醇和總酚——280 nm 吸光度和 HPLC 測(cè)定)具有負(fù)相關(guān)系數(shù),表明它們與表面張力成反比,較高的它們的值,樣品的表面張力越低。 另外兩個(gè)(蘋(píng)果酸和總 SO2)具有正相關(guān)系數(shù)。 測(cè)量的最小 P 值 (P = 0.000000) 對(duì)應(yīng)于乙醇,第二小 (P = 0.000476) 對(duì)應(yīng)于單寧,表明這兩個(gè)參數(shù)與表面張力的相關(guān)性最好。 不出所料,還原糖和比重根本沒(méi)有關(guān)聯(lián),因?yàn)樘欠肿颖憩F(xiàn)出高水溶性并且?guī)缀鯖](méi)有表面活性。


表 4 在 95% 置信水平 (n=25) 下表面張力和化學(xué)變量之間的平均值、相關(guān)系數(shù) (r) 和決定系數(shù) (R2)。


與其他研究一致,乙醇對(duì)葡萄酒的表面張力起著關(guān)鍵作用(Pe′ron 等人,2000 年;Liger-Belair,2005 年)。 盡管它不是典型的表面活性劑——即具有疏水鏈、親水鏈和臨界膠束濃度的分子 (Myers, 1988)——乙醇在葡萄酒中的濃度很高,實(shí)際上控制著表面張力值的基本變化。 因此,對(duì)于酒精濃度為 12% 的葡萄酒,表面張力預(yù)計(jì)約為 49.5 mN/m(表 1)。 然而,實(shí)際上這種情況很少發(fā)生。 為了解釋樣品與樣品之間平均值的輕微增加或減少,有必要考慮其他表面活性葡萄酒化合物(如蛋白質(zhì)和單寧)的存在和影響。 蛋白質(zhì),雖然在葡萄酒中發(fā)現(xiàn)的數(shù)量很少(幾毫克/升),但具有非常重要的表面特性,可以顯著降低其表面張力。 單寧由于其芳香環(huán)和非離子中心 -O-(Poncet-Legrand 等,2003)也具有表面活性劑特性,盡管它們的臨界膠束濃度(膠束形成點(diǎn))尚未確定。 Andre′s-Lacueva 等人。 (1997) 描述了蛋白質(zhì)和單寧之間的結(jié)構(gòu)相互作用,可增強(qiáng)起泡酒中的泡沫穩(wěn)定性。 在我們的研究中進(jìn)行的統(tǒng)計(jì)分析表明,上述參數(shù)與表面張力之間存在這種相關(guān)性(所有三個(gè) P 值均顯著低于 0.05:Pethanol = 0.000000;Pprotein = 0.000697;Ptannin = 0.000476)。


本研究中通過(guò) HPLC 測(cè)定的單個(gè)酚類化合物的總和(花青素、兒茶素和表兒茶素)也與表面張力高度相關(guān)(P = 0.000592)。 據(jù)幾位研究人員稱,葡萄酒多酚會(huì)與蛋白質(zhì)和多糖相互作用,從而影響其表面特性(Segarra 等,1995;Frazier 等,2003;Poncet-Legrand 等,2003;Viljanen 等,2005)。 最后,苯酚指數(shù)是指所有在其分子中具有苯環(huán)的化合物,因此在 280 nm 處具有最大吸光度,與 P = 0.000537 顯示出非常好的相關(guān)性。 從這些結(jié)果可以看出,酚類化合物(簡(jiǎn)單分子以及單寧等復(fù)雜分子)會(huì)影響葡萄酒的表面張力,并且它們?cè)谄咸丫浦械臐舛仍礁撸笳叩谋砻鎻埩驮叫 ?


揮發(fā)性酸度、pH、鉀、鈉和甲醇也與表面張力相關(guān)(表 4)。 眾所周知,pH 值會(huì)影響一些最基本的葡萄酒化合物,更具體地說(shuō),影響不同形式的二氧化硫、電離形式的花青素或蛋白質(zhì)構(gòu)型之間的平衡。 例如,在代表葡萄酒的 pH 值約為 3.50 時(shí),葡萄酒蛋白質(zhì)——其中絕大多數(shù)表現(xiàn)出低等電點(diǎn)(4.1 < pI < 5.8)(Ferreira 等人,2002)——看起來(lái)更疏水,即更多的表面活躍(Brissonnet 和 Maujean,1993 年)。 這種效應(yīng)可以部分解釋與表面張力相關(guān)的 pH 值 P = 0.001476。 另一方面,pH 值本身受電解質(zhì)存在的影響。 由于葡萄酒中最重要的鹽是酒石酸與鉀和鈉陽(yáng)離子的鹽,它們對(duì) pH 值的影響顯然也對(duì)表面張力有影響。 這可能就是為什么相應(yīng)的 P 值為 PK + = 0.002635 和 PNa + = 0.014844,遠(yuǎn)低于 0.05 的原因。 就揮發(fā)性酸度而言,我們知道同系乙酸的脂肪酸具有離子化的羧酸頭,因此它們可以影響表面張力值的變化。 最后,之前的研究提到了高級(jí)醇和某些揮發(fā)性酯與葡萄酒表面張力的相關(guān)性(Andre′s-Lacueva 等,1996a;Liger-Belair,2005)。 然而,在本研究中,甲醇首次在統(tǒng)計(jì)上與表面張力直接相關(guān)。


其他研究人員也提出了蘋(píng)果酸和表面張力之間的相關(guān)性,如值 P = 0.020418 (<0.05) 所示(Andre′s-Lacueva 等人,1996a)。 正相關(guān)系數(shù)反映在樣品的分析特性上。 例如,具有最高表面張力值 (47.6 mN/m) 的 W9 樣品的蘋(píng)果酸濃度也最高 (3.4 g/L),如表 2 所示。這也表明在生產(chǎn)過(guò)程中潛在的蘋(píng)果酸乳酸發(fā)酵靜止葡萄酒可以降低最終產(chǎn)品的表面張力。 如前所述,二氧化硫也存在這種與表面張力的比例關(guān)系,因?yàn)槠湎嚓P(guān)系數(shù)也是正的(表 4)。


當(dāng)比較具有相似酒精度等級(jí)的白葡萄酒和紅葡萄酒,即分別含有 12.2% 和 12.3% (v/v) 乙醇的樣品 W2 和 R7 時(shí),上述參數(shù)的協(xié)同作用清楚地顯示出來(lái)。 由于紅葡萄酒樣品 R7 中酚類物質(zhì)的含量增加且蛋白質(zhì)含量更高,人們預(yù)計(jì)該樣品的表面張力會(huì)比白葡萄酒樣品 W2 低得多。 然而,紅葡萄酒中較高(幾乎兩倍)的二氧化硫和蘋(píng)果酸濃度(分別為 106 毫克/升和 1.0 克/升,而分別為 64 毫克/升和 0.6 克/升)使其表面張力值為與白葡萄酒相同(兩種情況下均為 46.3 mN/m)。


3.3. 預(yù)測(cè)模型


如統(tǒng)計(jì)分析所示,乙醇、單寧和蛋白質(zhì)是與表面張力最相關(guān)的三個(gè)參數(shù)。 一方面考慮到它們?cè)卺劸茖W(xué)上的重要性,另一方面考慮到它們的測(cè)定方法費(fèi)力,我們使用回歸分析研究了各種數(shù)學(xué)模型,目的是通過(guò)簡(jiǎn)單的表面測(cè)量獲得評(píng)估其濃度水平的預(yù)測(cè)模型。緊張。 正如預(yù)期的那樣,最適合的模型用于估計(jì)乙醇含量。 描述它的散點(diǎn)圖和線性方程如圖 2 所示。該模型將乙醇濃度的變化解釋為 91.4%,估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)誤差等于 0.3 mN/m。


關(guān)于蛋白質(zhì)和單寧,線性預(yù)測(cè)模型分別僅解釋了 48% 和 50% 的方差,與表 4 中給出的 R2 值一致。這個(gè)結(jié)果意味著對(duì)這些參數(shù)的預(yù)測(cè)相當(dāng)差,盡管蛋白質(zhì)是表面的-活性分子,而單寧在本研究中與表面張力有很強(qiáng)的相關(guān)性; 因此,預(yù)計(jì)會(huì)有更好的結(jié)果。 僅為乙醇提供了令人滿意的模型的事實(shí)可能是由于其在葡萄酒中的含量高,但也可能是因?yàn)橐掖贾岛w了圖中很寬的濃度范圍(11.2-14.2% vol.)(圖 2)。 2)。 蛋白質(zhì)和單寧的情況并非如此,因?yàn)樵谔囟悠分?,它們的含量值僅涵蓋圖的兩個(gè)極端:對(duì)于蛋白質(zhì),白葡萄酒為 0.081 至 0.140 g/L,紅葡萄酒為 0.563 至 0.883 g/L葡萄酒; 白葡萄酒單寧為 0.1 至 0.3 g/L,紅葡萄酒單寧為 2.9 至 4.5 g/L(表 2)。 然而,令人鼓舞的是,盡管它們僅基于 20 個(gè)樣本,但這些預(yù)測(cè)模型的 R2 分別為 0.4809 和 0.5015。

圖 2. 根據(jù)靜止葡萄酒的表面張力預(yù)測(cè)乙醇濃度的最佳擬合模型圖。

圖 3. 50 種靜止葡萄酒的酒精強(qiáng)度(% vol.)的預(yù)測(cè)值與測(cè)量值。


為了測(cè)試乙醇預(yù)測(cè)模型,我們分析了第二組 30 個(gè)葡萄酒樣品。 所提出的線性模型預(yù)測(cè)的值與葡萄酒酒精度等級(jí)的測(cè)量值的圖如圖 3 所示。更新的模型解釋了 81.3% 的乙醇含量變化,而現(xiàn)在估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)誤差為 0.36 % (v/v)。 盡管必須進(jìn)一步優(yōu)化,但該統(tǒng)計(jì)工具為文獻(xiàn)中現(xiàn)有的那些提供了一種額外的方法,用于簡(jiǎn)單快速地估計(jì)靜止葡萄酒的酒精等級(jí)(Rocchia 等,2007a,b)。



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