合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 軟包裝凹印常見問題的分析及對(duì)策
> 身體對(duì)稱性和表面張力有什么關(guān)系
> LB膜分析儀的應(yīng)用
> 棕櫚酸酯淀粉糊液理化性質(zhì)及替代洗衣粉配方中的LAS去污系數(shù)研究(一)
> 烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過程、表面張力、泡沫去污乳化性能測(cè)定——摘要、實(shí)驗(yàn)
> JMP軟件定制熟化環(huán)境的濕度對(duì)光伏背板耐候?qū)颖砻鎻埩τ绊懀ㄒ唬?/a>
> 4種增效助劑對(duì)煙草常用化學(xué)農(nóng)藥表面張力的影響
> 含氟防水防油劑的基礎(chǔ)理論知識(shí)分享
> 納米沸石咪唑酯骨架ZIF-8顆粒的油水界面張力和接觸角測(cè)定及巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 脂肪醇醚琥珀酸酯鹽表面張力、接觸角及應(yīng)用性能——摘要、實(shí)驗(yàn)部分
推薦新聞Info
-
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(五)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(四)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(二)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(一)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(二)
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(一)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對(duì)脂肪酸酯表面張力的影響(二)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對(duì)脂肪酸酯表面張力的影響(一)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(二)
嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(五)
來源:《高分子材料科學(xué)與工程》 瀏覽 9 次 發(fā)布時(shí)間:2025-12-11
2.4.3 P(NIPAM-b-DMMPPS)的表面活性
在25℃下,不同濃度的P(NIPAN-b-DMMPPS)溶液表面張力的變化曲線如Fig.12所示。P(NIPAN-b-DMMPPS)嵌段共聚物具有自發(fā)吸附在水溶液表面的能力,這一特性使得它們能夠有效地降低溶液的表面張力。在極低濃度下,聚合物分子在溶液中的數(shù)量較少,因此其表面張力接近于25°C時(shí)純水的表面張力,即72 mN/m。隨著P(NIPAN-b-DMMPPS)的濃度逐漸增加,從1x10?3g/L增加到1x10?2g/L,其在水溶液表面的吸附量逐漸增加,導(dǎo)致表面張力逐步下降。當(dāng)濃度達(dá)到1x10?2g/L時(shí),吸附在溶液表面的表面活性劑分子達(dá)到飽和狀態(tài),此時(shí)表面張力曲線出現(xiàn)明顯的拐點(diǎn)。繼續(xù)增加濃度,溶液的表面張力基本保持不變,表明達(dá)到了臨界膠束濃度(CMC)。對(duì)于PN_40,PN_50和PN_80這3種不同比例的P(NIPAN-b-DMMPPS)嵌段共聚物,它們?cè)?5℃的臨界膠束濃度均約為1x10?2g/L。這一結(jié)果表明,PNIPAM和PDMMPPS2種鏈段的比例對(duì)臨界膠束濃度的影響不大,說明聚合物的界面活性主要取決于其他結(jié)構(gòu)因素,而非鏈段比例的差異。
2.4.4 P(NIPAM-b-DMMPPS)的乳化-破乳行為
選用PN_80和PN_50進(jìn)行乳化性能測(cè)試,以石蠟油為模擬油,配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.1%,0.01%和0.001%的表面活性劑水溶液,以油水比1:1組成油水體系,乳化結(jié)果如Fig.13所示。在65℃時(shí),探討不同濃度的PN_50表面活性劑溶液形成乳液的能力時(shí),觀察到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%和0.01%的溶液都能形成穩(wěn)定的乳液,而質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%的溶液則不能形成穩(wěn)定的乳液。這一現(xiàn)象可以通過分析表面活性劑分子在界面上的分布和作用來解釋。首先,表面張力測(cè)試結(jié)果表明,在較高質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.1%和0.01%)下,PN_50表面活性劑能夠有效地降低水的表面張力,這是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿幽軌蛟谒陀偷慕缑嫔闲纬梢粚又旅艿哪?,從而降低界面張力,促進(jìn)乳液的形成和穩(wěn)定。在這種濃度下,表面活性劑分子的數(shù)量足夠多,可以完全覆蓋在分散相液滴的表面,形成一層保護(hù)性的膜,阻止液滴之間的合并。然而,當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)降至0.001%時(shí),表面活性劑分子數(shù)量顯著減少,不足以在界面形成連續(xù)且有效的覆蓋層。這導(dǎo)致無法有效降低表面張力,同時(shí)也無法防止分散相液滴之間的直接接觸和合并,因此無法形成穩(wěn)定的乳液。25℃時(shí),PN_503種濃度表面活性劑溶液都能夠發(fā)生破乳。對(duì)于PN_80來說,65℃時(shí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%,0.01%,0.001%的表面活性劑溶液均發(fā)生了乳化,25℃時(shí),各乳液均能發(fā)生破乳,通過比較發(fā)現(xiàn),0.01%和0.001%2種表面活性劑溶液破乳效果更好。乳化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在一定的濃度范圍內(nèi),PN_80和PN_502種溶液均能夠在65℃發(fā)生乳化,25℃發(fā)生破乳,體現(xiàn)了該嵌段表面活性劑具有良好的溫度誘導(dǎo)的乳化、破乳行為。
Fig.14展示了P(NIPAM-b-DMMPPS)形成乳液的機(jī)理圖,在25°C時(shí),P(NIPAM-b-DMMPPS)雙嵌段聚合物的PNIPAM鏈段和PDMMPPS鏈段都處于親水狀態(tài)并且舒展開來,使得其能夠溶解在水中。因?yàn)樵谶@個(gè)溫度時(shí),PNIPAM鏈段的酰胺基與水分子之間形成了氫鍵,表現(xiàn)出親水性,而PDMMPPS鏈段親水性強(qiáng),能與水分子相互作用,使整個(gè)聚合物分子充分溶解。當(dāng)溫度升高到65°C時(shí),PNIPAM鏈段的氫鍵在高溫時(shí)被破壞,導(dǎo)致其變得疏水并發(fā)生收縮;與此同時(shí),PDMMPPS鏈段依然保持親水性并舒展開來。這種不同的溫度響應(yīng)性質(zhì)使得P(NIPAM-b-DMMPPS)聚合物在水溶液中形成了以疏水的PNIPAM為核,親水的PDMMPPS為殼的微米級(jí)球狀膠體顆粒。在這種結(jié)構(gòu)形態(tài)下,當(dāng)表面活性劑(即這種雙嵌段聚合物)與油混合并進(jìn)行乳化時(shí),疏水的PNIPAM核可以與油相容,而親水的PDMMPPS殼則可以與水相容,從而穩(wěn)定地分散在連續(xù)水相中。這樣,就形成了穩(wěn)定的乳液。
用PN_80進(jìn)行乳化性能測(cè)試符合上述溫度響應(yīng)機(jī)理。油水體系中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的PN_80溶液能夠在高溫形成乳液,在溫度降低至25℃時(shí)破乳,如Fig.15所示。此嵌段聚合物L(fēng)CST在36°C左右,低溫時(shí)PDMMPPS鏈段疏水收縮,PNIPAM鏈段親水舒展,聚合物整體表現(xiàn)為親水性;當(dāng)溫度升高至65℃,PDMMPPS鏈段親水舒展,PNIPAM鏈段疏水收縮,聚合物整體表現(xiàn)疏水性。
3.結(jié)論
以NIPAM,DMMPPS為原料,在a-溴代異丁酸引發(fā)劑作用下合成了系列溫敏嵌段共聚物P(NIPAN-b-DMMPPS)。最佳聚合反應(yīng)條件為反應(yīng)時(shí)間1h,混合配體比例為nMc6TREN:nPMDETA=1:1。電解質(zhì)離子對(duì)P(NIPAM-b-DMMPPS)表面活性劑溶液的LCST影響不大,隨著NaCl濃度的增大,3種嵌段比例的聚合物溶液其臨界互溶溫度總體都呈現(xiàn)略微下降趨勢(shì),且都只有1個(gè)低臨界溶解溫度LCST。本文確定了P(NIPAM-b-DMMPPS)溫敏嵌段共聚物合成的最佳條件,揭示了電解質(zhì)、溫度、嵌段比例等因素對(duì)共聚物溶液LCST、乳化-破乳性能及臨界膠束濃度的影響規(guī)律,為理解和調(diào)控此類溫敏共聚物性能提供了科學(xué)依據(jù),同時(shí)為該材料在如溫度響應(yīng)型乳液體系、藥物控釋等領(lǐng)域的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。





