合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> C72-MPB氟醚磷酸膽堿表面活性劑表面張力、泡沫/潤濕性能測定(一)
> 濃度、溫度、二價離子、礦化度等對無堿二元復合體系界面張力的影響
> ?警惕表面張力誤差!實驗室濕度控制對超微量天平的3大影響
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響(一)
> 干濕循環(huán)試驗:不同表面張力下土壤裂隙的發(fā)展演化機理(二)
> 量化改進差分毛細管法測試高溫液態(tài)瀝青表面張力精度(上)
> 考慮界面張力、液滴尺寸和液滴變形影響的攜液臨界模型構(gòu)建(一)
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質(zhì)研究(三)
> 基于水煤漿流變性和動態(tài)表面張力觀察水煤漿的微觀破裂特性(二)
> 反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表面活性劑的表/界面活性的影響(一)
推薦新聞Info
-
> 嵌段比例對溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(二)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(一)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對脂肪酸酯表面張力的影響(二)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對脂肪酸酯表面張力的影響(一)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(二)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(一)
> 表面能與表面張力對凍干制劑中“小瓶霧化”現(xiàn)象的影響機制研究
> 新型懸滴實驗系統(tǒng)的研制與二甲基亞砜/甲醇混合物表面張力測量(二)
> 新型懸滴實驗系統(tǒng)的研制與二甲基亞砜/甲醇混合物表面張力測量(一)
?發(fā)泡材料配方對表面張力的影響
來源: 瀏覽 1372 次 發(fā)布時間:2023-11-15
發(fā)泡材料發(fā)泡前后體積將發(fā)生很大變化,發(fā)泡后體積與發(fā)泡前體積之比稱為發(fā)泡倍率,按發(fā)泡倍率不同,IXPE產(chǎn)品可分為5、10、15、20、25、30等不同倍率。生產(chǎn)不同發(fā)泡倍率產(chǎn)品,其原料配方不同,主要差別是發(fā)泡劑含量有差異,發(fā)泡材料的中間過程產(chǎn)品即發(fā)泡材料母片,由于配比差異其表面張力也不同,而且是否經(jīng)過輻照交聯(lián)處理也有很大區(qū)別。表1是不同材料配方母片輻照前后的張力變化情況。不同發(fā)泡倍率產(chǎn)品電暈處理前的表面張力狀況有較大差別,而且還與是否壓光有關(guān),實驗測試結(jié)果如表2所示。
表1不同發(fā)泡倍率母片輻照處理前后的表面張力
表2不同倍率發(fā)泡產(chǎn)品電暈處理前表面張力
由表1可看出,純PE表面張力最小,隨著發(fā)泡劑加入比例增加,改變了材料的結(jié)晶性,表面張力趨于增加。電子束輻照交聯(lián),可以改變材料結(jié)構(gòu),同樣改變了材料表面的表面能,材料表面張力變大。
由表2可看出,隨著發(fā)泡產(chǎn)品倍率提高,材料表面張力會增加。發(fā)泡材料的微觀泡孔結(jié)構(gòu),改變了表面特性,增加了液體的潤濕,發(fā)泡倍率加大,單位體積內(nèi)泡孔數(shù)增加,表面泡孔結(jié)構(gòu)更利于浸潤。發(fā)泡材料剛完成發(fā)泡后,其表面張力小于發(fā)泡前對應(yīng)的母片,這是因為發(fā)泡在高溫下進行,使得表面進行了結(jié)晶融化和重新結(jié)晶,改變了前期輻照交聯(lián)引起的表面變化。同一材料,若表面壓光處理后,表面張力會略有下降,這是因為壓光改變了材料表面的泡孔形態(tài),形成了一層平整表皮,不利于液體的浸潤。





